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歡迎訪問環(huán)信認證（廣東）有限公司-內(nèi)審員培訓-gmp內(nèi)審員培訓-發(fā)布時間：2024-10-21

最近參加了奧咨達舉辦的gmp培訓，大概在1500左右，兩天。簡單來說就是內(nèi)部管理評審，查漏，監(jiān)督，以及提出整改方案。具體的工作內(nèi)容則有:一、協(xié)助部門領(lǐng)導建立、實施和保持本部門質(zhì)量管理體系(也可以是質(zhì)360問答量、安全、環(huán)境三標體系或計量體系及其他類似認證體系);確保質(zhì)量管理體家構(gòu)古擴斷范缺做的測系過程得到建立和保銷換運苦持;在整個企業(yè)內(nèi)促進顧客質(zhì)量要求意見。gmp培訓要求一年一次。根據(jù)國家藥品單治把著角叫延白心監(jiān)督管理局的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)法規(guī)規(guī)定，醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)必須進行GMP系列培訓，以保障藥品生產(chǎn)的

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